هل سمعتم من قبل عن أنيميا الفول؟ هذه الحالة مرضٌ جينيٌّ وراثيٌّ ناتج عن نقصٍ في إنزيم يُسمّى G6PD في الدم، ويُعدّ من أكثر الأمراض الوراثية انتشاراً على مستوى العالم. هذا الإنزيم مهمٌّ جداً لتنظيم التفاعلات الحيوية في الجسم، كما أنّه يحافظ على سلامة خلايا الدم الحمراء لتقوم بوظائفها بشكلٍ صحيح.
يحدث المرض عند تناول بعض أنواع البقوليات أو بعض الأدوية، أو نتيجة الإصابة بعدوى معيّنة. والمقصود بالبقوليات هنا: الفول، والحمّص، وفول الصويا، فهي من أكثر الأنواع التي قد تُسبّب المشكلة. عند تناول الشخص لهذه الأطعمة أو الأدوية التي تتعارض مع الإنزيم، يحدث تكسّر في خلايا الدم الحمراء، ويُسمّى ذلك: فقر الدم الانحلالي.
ومن الأدوية التي قد تُسبّب أنيميا الفول: أدوية الملاريا، والأسبرين، وأدوية أخرى. ويُلاحظ أنّ نسبة الإصابة به أعلى عند الذكور مقارنةً بالإناث.
أعراض أنيميا الفول تشمل:
-
تغيّر لون الدم.
-
تسارع ضربات القلب.
-
تغيّر لون البول (يصبح داكناً، وأحياناً يشبه لون مشروب الكولا).
-
ارتفاع درجة الحرارة.
-
التعب والإرهاق.
-
الدوخة.
-
الشحوب واصفرار البشرة.
وقد يشعر بعض المصابين بتعبٍ بسيطٍ جداً دون ظهور جميع الأعراض الأخرى.
تشخيص المرض يتم عبر فحص دمٍ خاص يُحدّد مستوى إنزيم G6PD في الدم.
وهناك معلومة مهمّة: إذا كانت الأم تُرضع طفلها طبيعياً، فعليها أن تتجنّب الأطعمة أو الأدوية المسببة لأنيميا الفول، لأنّها قد تنتقل إلى الطفل عبر الحليب وتُسبّب له تكسّر الدم.
أمّا العلاج فيقوم على تجنّب المسببات، سواء كانت أطعمة (مثل: الفول، والحمّص، وفول الصويا، وبعض الفواكه الحمضية التي تحتوي على فيتامين C) أو مواد كيميائية مثل النفثالين.
وفي حالة حدوث انحلال شديد لخلايا الدم الحمراء، قد يحتاج المريض إلى التدخل الطبي عن طريق نقل الدم، وبالأخصّ نقل كريات الدم الحمراء لتعويض النقص الحاد.